Zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine genetische Erkrankung, bei der sich ein zähflüssiger Schleim in den Drüsenzellen bildet. Dieser Schleim führt zu Beschwerden in den Atemwegen, im Verdauungssystem und anderen Teilen des Körpers.

Die Behandlung der zystischen Fibrose ist komplex und erfordert die Zusammenarbeit von verschiedenen medizinischen Fachrichtungen. In der Sprechstunde Pneumologie und Schlafmedizin begleiten und behandeln wir Betroffene mit zystischer Fibrose ab dem 18. Lebensjahr. Jüngere Patientinnen und Patienten werden in der Pädiatrie KSA betreut und mit Erreichen des Erwachsenenalters sorgfältig in unsere Betreuung übergeben.