Frühzeitige Erkennung von Brustkrebs – Ein wichtiger Schritt für Ihre Gesundheit

Was ist Brustkrebs?

Brustkrebs entsteht, wenn Zellen in der Brust beginnen, unkontrolliert zu wachsen. Diese Zellen können sich zu einem Tumor entwickeln, der gutartig oder bösartig sein kann. Ein bösartiger Tumor bedeutet, dass es sich um Krebs handelt, der sich möglicherweise auf andere Teile des Körpers ausbreiten kann.

Die genaue Ursache von Brustkrebs ist noch nicht vollständig geklärt, jedoch gibt es bekannte Risikofaktoren wie:

• Genetische Veranlagung
• Hormonelle Einflüsse
• Alter
• Lebensstilfaktoren wie Ernährung und Bewegung

Genetisches Screening und Beratung: Was ist das?

Genetisches Screening bezieht sich auf die Analyse von Genen, um zu bestimmen, ob bei Ihnen eine erhöhte Wahrscheinlichkeit besteht, an Brustkrebs zu erkranken. Dies kann besonders nützlich sein, wenn in Ihrer Familie Fälle von Brust- oder Eierstockkrebs aufgetreten sind.

In einer genetischen Beratung werden Ihre Familiengeschichte und mögliche genetische Risiken besprochen. Falls ein erhöhtes Risiko besteht, wird Ihnen ein Gentest angeboten, um spezifische Mutationen wie BRCA1 oder BRCA2 zu identifizieren, die das Brustkrebsrisiko signifikant erhöhen.

Wer sollte sich testen lassen?

Nicht jede Person benötigt ein genetisches Screening. Es gibt jedoch bestimmte Gruppen, die davon besonders profitieren könnten:

• Personen mit einer Familiengeschichte von Brustkrebs oder Eierstockkrebs
• Frauen, die in einem jungen Alter (vor dem 50. Lebensjahr) an Brustkrebs erkrankt sind
• Männer, die an Brustkrebs erkrankt sind
• Familien, in denen eine bekannte BRCA1- oder BRCA2-Mutation existiert

Ein Gentest kann Ihnen und Ihrer Familie helfen, gezielte Vorsorgemassnahmen zu ergreifen und frühzeitig auf Anzeichen zu achten.

Molekulare Marker: Was sind sie?

Molekulare Marker sind spezifische Moleküle, die in Krebszellen vorkommen und zur Diagnose oder Prognose von Brustkrebs verwendet werden können. Sie spielen eine wichtige Rolle beim Verständnis

der Krebserkrankung und der Auswahl geeigneter Behandlungsoptionen. Häufig analysierte molekulare Marker sind:

• HER2: Ein Protein, das das Tumorwachstum fördert. Ist HER2 übermässig vorhanden, kann dies eine aggressivere Krebsart anzeigen, die jedoch gezielt behandelt werden kann.
• Östrogen- und Progesteronrezeptoren: Diese Marker zeigen, ob das Tumorwachstum durch Hormone beeinflusst wird und helfen dabei, hormonbasierte Therapien zu planen.
• BRCA1 und BRCA2: Diese Gene sind nicht nur Risikomarker, sondern beeinflussen auch die Wahl der Therapie, wenn eine Mutation vorliegt.

Brustkrebs-Screening: Was Sie wissen sollten

Das regelmässige Brustkrebs-Screening kann Leben retten, da es die Krankheit in einem frühen, oft gut behandelbaren Stadium erkennen kann. Zu den gängigen Screening-Methoden gehören:

• Mammografie: Ein Röntgenbild der Brust, das Tumore entdecken kann, bevor sie tastbar sind.
• Ultraschall: Besonders nützlich für jüngere Frauen mit dichterem Brustgewebe.
• Magnetresonanztomographie (MRT): Wird oft für Frauen mit einem hohen Risiko empfohlen, insbesondere wenn genetische Mutationen vorliegen.

Wichtige Punkte zum Screening:

• Ab dem 50. Lebensjahr wird Frauen empfohlen, alle zwei Jahre eine Mammografie durchführen zu lassen.
• Frauen mit einem erhöhten genetischen Risiko sollten bereits früher mit dem Screening beginnen.
• Ergänzende Untersuchungen wie Ultraschall oder MRT können in bestimmten Fällen sinnvoll sein.

Fazit: Proaktive Gesundheitsvorsorge kann Leben retten

Die Früherkennung von Brustkrebs ist von entscheidender Bedeutung. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko haben oder sich einfach nur sicher sein möchten, bietet das genetische Screening wertvolle Informationen, die Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden schützen können. Gemeinsam mit einer gezielten Beratung und einem individuellen Screeningplan können Sie proaktiv handeln und Ihre Gesundheit in die eigene Hand nehmen.